Materialprofil
KPV: Sequenz, Analytik und Studienlage
Tripeptid-Fragment der α-MSH-Sequenz. Kleinstes Referenzmaterial im Katalog, eingesetzt in entzündungsbezogenen Zellmodellen. Diese Seite fasst zusammen, was sich über KPV anhand der Referenzdaten und der analytischen Prüfung sagen lässt — Sequenz, Masse, Stabilität und die Frage, woran sich die Qualität einer konkreten Charge erkennen lässt.
Identität und Referenzdaten
| Parameter | Wert |
|---|---|
| Bezeichnung | KPV |
| Sequenz | KPV |
| Kettenlänge | 3 Aminosäuren |
| Summenformel | C16H30N4O4 |
| Molekülmasse | 342,44 g/mol |
| CAS | 67727-97-3 |
| Darreichungsform | lyophilisiertes Pulver |
| Reinheitsspezifikation | ≥ 99,3 % HPLC |
| Forschungsbereich | Immun- & Barriereforschung |
Die Referenzdaten in dieser Tabelle wurden gegen öffentliche chemische Datenbanken abgeglichen. Eine Datenbank beschreibt allerdings die Substanz, nicht das gelieferte Fläschchen: chargenbezogene Messwerte werden hier nicht veröffentlicht.
Was die Sequenz über die Synthese verrät
Mit 3 Aminosäuren und damit 2 Kupplungsschritten gehört die Sequenz zu den kurzen Festphasensynthesen. Kurze Ketten erreichen regelmäßig hohe Reinheiten, weil sich Deletions- und Trunkierungsprodukte über wenige Schritte kaum aufsummieren.
Die Ladungsverteilung — 1 basische gegenüber 0 sauren Resten — bestimmt das Löslichkeitsverhalten. Der basische Überschuss spricht für gute Löslichkeit im leicht sauren Bereich.
Stabilität und Lagerung
Die Sequenz enthält weder Methionin noch Cystein oder Tryptophan. Damit fehlen KPV genau die Reste, die in Peptiden üblicherweise zuerst oxidieren — ein Grund, warum das Lyophilisat vergleichsweise robust ist und Transport bei Raumtemperatur toleriert.
Ungeöffnet bei −20 °C lichtgeschützt lagern; für den Versand ist das Lyophilisat bei Raumtemperatur über mehrere Tage stabil. Nach Rekonstitution bei 2–8 °C lagern und wiederholtes Auftauen vermeiden.
Der praktisch häufigste Reinheitsverlust entsteht nicht bei der Lagerung, sondern beim wiederholten Auftauen einer einzigen Stammlösung. Wer direkt nach der Rekonstitution aliquotiert, entnimmt später jeweils ein frisches Gefäß und belastet den Rest nicht.
Analytische Prüfung je Charge
Für KPV gilt die folgende Einkaufsspezifikation. Die genannten Werte sind Sollbereiche, gegen die eingekauft wird, und keine chargenbezogenen Messergebnisse:
- HPLC — Reinheitsbestimmung gegen die Spezifikation ≥ 99,3 %
- LC-MS — Identitätsprüfung gegen 342,44 g/mol
- Karl-Fischer — Restwassergehalt, Spezifikation ≤ 5,0 %
- ICP-MS — Schwermetallbefund, Spezifikation ≤ 10 ppm
Die Kombination ist der Punkt: HPLC allein sagt, wie einheitlich das Material ist, aber nicht, was es ist. Erst die Massenprüfung schließt aus, dass eine saubere Substanz die falsche Substanz ist.
Formate und Verfügbarkeit
KPV ist als 10 mg, 20 mg gelistet, preislich von 0,30 € bis 0,50 €. Ab fünf Einheiten derselben Größe greift die Mengenstaffel. Für laufende Versuchsreihen ist die größere Einheit meist die ruhigere Wahl — ein Chargenwechsel mitten in einer Messreihe erzwingt sonst eine neue Referenzbestimmung.
Der Preis pro Milligramm unterscheidet sich zwischen den Formaten und ist der belastbarere Vergleichswert als der reine Fläschchenpreis. Für die Umrechnung von Einwaage in Massen- oder Stoffmengenkonzentration steht der Rekonstitutionsrechner im Werkzeugbereich zur Verfügung, der beide Größen ohne manuellen Zwischenschritt berechnet.
Referenzquellen
Keiner der verglichenen deutschen Anbieter belegt seine Stoffangaben mit einer nachprüfbaren Quelle. Wir tun das, weil ein Referenzwert, den man nicht nachschlagen kann, kein Referenzwert ist. Alle Kennungen unten wurden gegen PubChem und PubMed aufgelöst, nicht aus dem Gedächtnis notiert:
KPV
Substanzeintrag: PubChem CID 125672 — aufgelöst über 67727-97-3. Dort stehen Summenformel, Molekülmasse und Synonyme in einer Fassung, die sich gegen unsere Angaben prüfen lässt.
- Zhao Y et al., Acta Biomater, 2022. A KPV-binding double-network hydrogel restores gut mucosal barrier in an inflamed colon. PMID 35245681 · doi:10.1016/j.actbio.2022.02.039
- Zhang L et al., Adv Healthc Mater, 2024. KPV and RAPA Self-Assembled into Carrier-Free Nanodrugs for Vascular Calcification Therapy. PMID 39252648 · doi:10.1002/adhm.202402320
- Pawar K et al., J Pharm Sci, 2017. Transdermal Iontophoretic Delivery of Lysine-Proline-Valine (KPV) Peptide Across Microporated Human Skin. PMID 28343991 · doi:10.1016/j.xphs.2017.03.017
Die genannten Arbeiten belegen, dass die Substanz Gegenstand publizierter Forschung ist. Sie sind keine Aussage über Eignung, Sicherheit oder Nutzen — die Materialien sind ausschließlich für die Laborforschung bestimmt.
Einordnung
KPV gehört im Katalog zur Gruppe Immun- & Barriereforschung. Analytisch benachbart sind Thymosin Alpha-1, Thymosin Beta-4 (Vollsequenz), Thymalin — verwandte Fragestellungen, aber eigene Sequenzen, eigene Massen und eigene Zertifikate. Chargendaten werden zwischen Materialien nie übertragen.
Research Use Only. KPV ist ausschließlich für die wissenschaftliche Laborforschung bestimmt. Das Material ist kein Arzneimittel, kein Lebensmittel und kein Kosmetikum und nicht zur Anwendung am oder im menschlichen oder tierischen Körper bestimmt. Zu Fragestellungen am Menschen machen wir bewusst keine Angaben.
Häufige Fragen
Welche Sequenz hat KPV?
KPV — 3 Aminosäuren, Summenformel C16H30N4O4, Molekülmasse 342,44 g/mol.
Welche Reinheit erreicht KPV realistisch?
Die Spezifikation liegt bei ≥ 99,3 % HPLC. Bei 2 Kupplungsschritten ist das analytisch plausibel. Deutlich höhere beworbene Werte sind bei dieser Materialklasse kritisch zu bewerten.
Wie wird KPV gelagert?
Ungeöffnet bei −20 °C lichtgeschützt lagern; für den Versand ist das Lyophilisat bei Raumtemperatur über mehrere Tage stabil. Nach Rekonstitution bei 2–8 °C lagern und wiederholtes Auftauen vermeiden.
Ist KPV ein Arzneimittel?
Nein. KPV ist Referenzmaterial für die Laborforschung, besitzt keine arzneimittelrechtliche Zulassung und ist nicht zur Anwendung am oder im menschlichen oder tierischen Körper bestimmt.