HPLC-Umkehrphase vs. SEC im Vergleich
Umkehrphasen-HPLC trennt nach Hydrophobizität, Größenausschlusschromatographie nach Molekülgröße. Was jede Methode über ein Peptid zeigt – und was nicht.
Journal
Analytik verstehen
Fachbeiträge zu Analytik, Qualitätsbewertung und rechtlichem Rahmen von Forschungspeptiden. Ohne Anwendungsempfehlungen, ohne Wirkversprechen.
323 Beiträge in 8 Themenbereichen — vollständig nach Thema geordnet.
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Sammelbestellung für Laborgemeinschaften
Wie Arbeitsgruppen Forschungsmaterial gemeinsam beschaffen: Mengenstaffel nutzen, Chargeneinheit sichern und die Beleglage sauber halten.
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Senolytische Peptide: Forschungsüberblick
Senolytische Peptide zielen auf seneszente Zellen in Alterungsmodellen. Was das Konzept der Seneszenz bedeutet und welche Peptidansätze erforscht werden.
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Stapled Peptides: fixierte Helices
Stapled Peptides werden durch eine chemische Klammer in der Helixform fixiert. Wie das Stapling funktioniert und warum es Stabilität und Bindung verbessert.
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Zellpenetrierende Peptide: CPP im Überblick
Zellpenetrierende Peptide wie TAT und Penetratin überwinden Zellmembranen. Was CPP ausmacht, welche Klassen es gibt und wie sie in Modellen genutzt werden.
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Alpha-Helix und Beta-Faltblatt verstehen
Die beiden wichtigsten Sekundärstrukturen von Peptiden: Wie Wasserstoffbrücken Alpha-Helix und Beta-Faltblatt formen und warum die Sequenz darüber entscheidet.
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Trockeneis-Versand: Kühlkette und Handhabung
Wann Peptide auf Trockeneis versendet werden, wie Sublimation die Kühldauer bestimmt und was bei Annahme und Handhabung von Trockeneis-Sendungen zählt.
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Glasqualität: Typ-I-Vials für Peptidlösungen
Borosilikatglas Typ I ist der Standard für Peptidvials. Was Typ I von Typ III unterscheidet, warum Delamination droht und wie man Glasqualität erkennt.
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Elastomerstopfen: Leachables und Extractables
Gummistopfen können Stoffe an Peptidlösungen abgeben. Was Extractables von Leachables unterscheidet und wie Stopfenwahl und Lagerung das Risiko senken.
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Ringversuch: externe Vergleichsmessung
Was ein Ringversuch leistet, wie der z-Score eine Labormessung bewertet und warum externe Vergleichsmessungen die Richtigkeit unabhängig absichern.
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Pipetten gravimetrisch kalibrieren
Die gravimetrische Kalibrierung prüft Richtigkeit und Präzision einer Kolbenhubpipette über das Auswiegen von Wasser. Ablauf, Kenngrößen und Fehlerquellen.
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Sichtbare Partikel in rekonstituierter Lösung
Trübung, Fasern oder Schwebstoffe nach der Rekonstitution richtig beurteilen: Ursachen von unlöslichem Peptid bis Fremdpartikel und die saubere Sichtprüfung.
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Mit Bitcoin bezahlen: Ablauf, Gebühren und Bestätigungen
Schritt für Schritt mit Bitcoin in unserer Kasse bezahlen: exakter Betrag, QR-Code, Gebühren, Bestätigung und was hilft, wenn eine Zahlung nicht erkannt wird.
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Mit USDT (TRC-20) bezahlen: Netzwerk, Gebühren, typische Fehler
Mit Tether USDT im Tron-Netzwerk bezahlen: exakter Betrag, das richtige Netzwerk, TRX für Gebühren und was hilft, wenn eine Zahlung nicht erkannt wird.
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Peptide bestellen: der Ablauf vom Warenkorb bis zur Sendungsnummer
So läuft eine Bestellung bei uns ab: Mindestbestellwert, Mengenstaffel, Angaben in der Kasse, Zahlung per SEPA, Bitcoin oder USDT und Versandzeiten.
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Osmolalität von Rekonstitutionslösungen prüfen
Warum die Osmolalität einer rekonstituierten Peptidlösung relevant ist, wie sie gemessen wird und welche Rolle das Lösungsmittel für die Tonizität spielt.
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Messunsicherheit: warum 99,4 % kein exakter Wert ist
Was Messunsicherheit bei einer HPLC-Reinheit oder Einwaage bedeutet und wie man Spezifikation, Messwert und Unsicherheit richtig gegeneinander liest.
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LAL-Test: Gelclot, kinetisch-chromogen und rekombinanter Faktor C
Wie der LAL-Endotoxintest funktioniert, welche Varianten es gibt, was der rekombinante Faktor C ändert und warum Peptide das Ergebnis stören können.
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Die Peptidkette: Rückgrat, N-Terminus und C-Terminus
Wie eine Peptidkette aufgebaut ist, warum sie eine Richtung hat und wie man Endgruppen wie Ac-, -NH2 oder -OH in einer Sequenzangabe liest.
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Follistatin-344 oder ACE-031? Ein analytischer Vergleich
Follistatin-344 und ACE-031 im Vergleich: ein natürliches Bindeprotein und ein Fc-Fusionsprotein — und warum ihre Analytik anders ist als bei Peptiden.
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Glasübergangstemperatur im Lyophilisat
Die Glasübergangstemperatur bestimmt, wie stabil ein gefriergetrocknetes Peptid gelagert werden kann. Was Tg bedeutet und warum Restfeuchte sie senkt.
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GLP-1, GIP und Glukagon: das Rezeptortrio der Inkretin-Forschung
GLP-1-, GIP- und Glukagonrezeptor und die Analoga, die an einem, zwei oder drei davon angreifen: Semaglutide, Tirzepatide, Survodutide, Retatrutide.
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Peptidabfälle im Labor entsorgen: Lösungen, Vials und Verbrauchsmaterial
Wie Reste von Peptidlösungen, leere Vials, Kanülen und kontaminiertes Verbrauchsmaterial im Labor getrennt und entsorgt werden.
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Kapsel oder Lyophilisat? Zwei Lieferformen analytisch verglichen
Lyophilisat und Kapselformat desselben Peptids im Vergleich: Anteil in der Füllmasse, Gleichförmigkeit, Extraktion für die Analytik und Lagerung.
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Systemeignungstest (SST): bevor die HPLC misst
Was ein Systemeignungstest in der HPLC prüft — Auflösung, Symmetrie, Wiederholbarkeit, Signal-Rausch — und warum Reinheit ohne bestandenen SST wenig wert ist.
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Kaiser-Test: Kupplungskontrolle in der SPPS
Der Kaiser-Test zeigt mit Ninhydrin, ob ein Kupplungsschritt der Festphasensynthese vollständig war. Durchführung, Farbdeutung und Grenzen des Nachweises.
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BCA und Bradford bei Peptiden: warum die Proteinbestimmung täuscht
Warum Bradford- und BCA-Test bei kurzen Peptiden stark von der Sequenz abhängen und welche Methoden die Konzentration verlässlicher bestimmen.
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Diketopiperazin und Pyroglutamat: Abbauprodukte am N-Terminus
Zwei Ringschlüsse am N-Terminus: wie Glutamin zu Pyroglutamat wird, wie ein Diketopiperazin ein Dipeptid abspaltet und wie man beides im Spektrum erkennt.
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Peptid YY (PYY): Struktur, PP-Faltung und die verkürzte Form PYY(3–36)
Peptid YY: 36 Aminosäuren, zwei namensgebende Tyrosine, die PP-Faltung der NPY-Familie und die Spaltung durch DPP-4 zu PYY(3–36).
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Mitochondrial kodierte Peptide: Humanin, MOTS-c und die Abgrenzung zu SS-31
Humanin und MOTS-c aus dem Erbgut der Mitochondrien: Herkunft, Struktur, Analytik — und warum SS-31 trotz ähnlichem Feld ein Designmolekül ist.
