Materialprofil
VIP: Sequenz, Analytik und Studienlage
Vasoaktives intestinales Peptid, 28 Aminosäuren, C-terminal amidiert. Referenzmaterial für Rezeptorbindungsstudien. Diese Seite fasst zusammen, was sich über VIP anhand der Referenzdaten und der analytischen Prüfung sagen lässt — Sequenz, Masse, Stabilität und die Frage, woran sich die Qualität einer konkreten Charge erkennen lässt.
Identität und Referenzdaten
| Parameter | Wert |
|---|---|
| Bezeichnung | VIP |
| Sequenz | HSDAVFTDNYTRLRKQMAVKKYLNSILN-NH2 |
| Kettenlänge | 30 Aminosäuren |
| Summenformel | C147H238N44O42S |
| Molekülmasse | 3326,80 g/mol |
| CAS | 37221-79-7 |
| Darreichungsform | lyophilisiertes Pulver |
| Reinheitsspezifikation | ≥ 99 % HPLC |
| Forschungsbereich | Neuropeptide |
Für VIP lässt sich mindestens ein Referenzwert nicht eindeutig aus öffentlichen Datenbanken belegen — bei Gemischen, Polypeptidfraktionen und rekombinanten Proteinen ist das der Normalfall, nicht die Ausnahme. Wir kennzeichnen das als unbestätigt, statt eine Zahl zu übernehmen, die sich nicht prüfen lässt. Maßgeblich sind die Angaben zu den Einzelkomponenten.
Was die Sequenz über die Synthese verrät
Mit 30 Aminosäuren und 29 Kupplungsschritten ist die Sequenz synthetisch anspruchsvoll. Fehlerraten einzelner Schritte multiplizieren sich über die Kette, weshalb der präparativen Aufreinigung hier deutlich mehr Gewicht zukommt als bei kurzen Fragmenten.
Die Ladungsverteilung — 7 basische gegenüber 2 sauren Resten — bestimmt das Löslichkeitsverhalten. Der basische Überschuss spricht für gute Löslichkeit im leicht sauren Bereich.
Stabilität und Lagerung
Die Sequenz enthält 1× Methionin. Diese Reste sind oxidationsempfindlich und bestimmen die Lagerempfehlung für VIP stärker als die Kettenlänge. Methionin oxidiert bevorzugt zum Sulfoxid; im Massenspektrum zeigt sich das als Signal bei plus 16 Da.
Ungeöffnet bei −20 °C lichtgeschützt lagern; für den Versand ist das Lyophilisat bei Raumtemperatur über mehrere Tage stabil. Nach Rekonstitution bei 2–8 °C lagern und wiederholtes Auftauen vermeiden.
Der praktisch häufigste Reinheitsverlust entsteht nicht bei der Lagerung, sondern beim wiederholten Auftauen einer einzigen Stammlösung. Wer direkt nach der Rekonstitution aliquotiert, entnimmt später jeweils ein frisches Gefäß und belastet den Rest nicht.
Analytische Prüfung je Charge
Für VIP gilt die folgende Einkaufsspezifikation. Die genannten Werte sind Sollbereiche, gegen die eingekauft wird, und keine chargenbezogenen Messergebnisse:
- HPLC — Reinheitsbestimmung gegen die Spezifikation ≥ 99 %
- LC-MS — Identitätsprüfung gegen 3326,80 g/mol
- Karl-Fischer — Restwassergehalt, Spezifikation ≤ 5,0 %
- ICP-MS — Schwermetallbefund, Spezifikation ≤ 10 ppm
Die Kombination ist der Punkt: HPLC allein sagt, wie einheitlich das Material ist, aber nicht, was es ist. Erst die Massenprüfung schließt aus, dass eine saubere Substanz die falsche Substanz ist.
Formate und Verfügbarkeit
VIP ist als 5 mg gelistet, preislich von 0,45 €. Ab fünf Einheiten derselben Größe greift die Mengenstaffel. Für laufende Versuchsreihen ist die größere Einheit meist die ruhigere Wahl — ein Chargenwechsel mitten in einer Messreihe erzwingt sonst eine neue Referenzbestimmung.
Der Preis pro Milligramm unterscheidet sich zwischen den Formaten und ist der belastbarere Vergleichswert als der reine Fläschchenpreis. Für die Umrechnung von Einwaage in Massen- oder Stoffmengenkonzentration steht der Rekonstitutionsrechner im Werkzeugbereich zur Verfügung, der beide Größen ohne manuellen Zwischenschritt berechnet.
Referenzquellen
Keiner der verglichenen deutschen Anbieter belegt seine Stoffangaben mit einer nachprüfbaren Quelle. Wir tun das, weil ein Referenzwert, den man nicht nachschlagen kann, kein Referenzwert ist. Alle Kennungen unten wurden gegen PubChem und PubMed aufgelöst, nicht aus dem Gedächtnis notiert:
VIP
Substanzeintrag: PubChem CID 53314964 — aufgelöst über 37221-79-7. Dort stehen Summenformel, Molekülmasse und Synonyme in einer Fassung, die sich gegen unsere Angaben prüfen lässt.
- Said SI, J Endocrinol Invest, 1986. Vasoactive intestinal peptide. PMID 2872248 · doi:10.1007/BF03348097
- Hou X et al., Front Endocrinol (Lausanne), 2022. Therapeutic potential of vasoactive intestinal peptide and its receptor VPAC2 in type 2 diabetes. PMID 36204104 · doi:10.3389/fendo.2022.984198
- Forssmann WG et al., Ann N Y Acad Sci, 1988. Vasoactive intestinal peptide in the heart. PMID 3291696 · doi:10.1111/j.1749-6632.1988.tb26996.x
Die genannten Arbeiten belegen, dass die Substanz Gegenstand publizierter Forschung ist. Sie sind keine Aussage über Eignung, Sicherheit oder Nutzen — die Materialien sind ausschließlich für die Laborforschung bestimmt.
Einordnung
VIP gehört im Katalog zur Gruppe Neuropeptide. Analytisch benachbart sind Semax, Selank, DSIP — verwandte Fragestellungen, aber eigene Sequenzen, eigene Massen und eigene Zertifikate. Chargendaten werden zwischen Materialien nie übertragen.
Research Use Only. VIP ist ausschließlich für die wissenschaftliche Laborforschung bestimmt. Das Material ist kein Arzneimittel, kein Lebensmittel und kein Kosmetikum und nicht zur Anwendung am oder im menschlichen oder tierischen Körper bestimmt. Zu Fragestellungen am Menschen machen wir bewusst keine Angaben.
Häufige Fragen
Welche Sequenz hat VIP?
HSDAVFTDNYTRLRKQMAVKKYLNSILN-NH2 — 30 Aminosäuren, Summenformel C147H238N44O42S, Molekülmasse 3326,80 g/mol.
Welche Reinheit erreicht VIP realistisch?
Die Spezifikation liegt bei ≥ 99 % HPLC. Bei 29 Kupplungsschritten ist das analytisch plausibel. Deutlich höhere beworbene Werte sind bei dieser Materialklasse kritisch zu bewerten.
Wie wird VIP gelagert?
Ungeöffnet bei −20 °C lichtgeschützt lagern; für den Versand ist das Lyophilisat bei Raumtemperatur über mehrere Tage stabil. Nach Rekonstitution bei 2–8 °C lagern und wiederholtes Auftauen vermeiden.
Ist VIP ein Arzneimittel?
Nein. VIP ist Referenzmaterial für die Laborforschung, besitzt keine arzneimittelrechtliche Zulassung und ist nicht zur Anwendung am oder im menschlichen oder tierischen Körper bestimmt.